Новини ринку

Новини ринку

06

Лис

2013

Определен Порядок контроля за соблюдением Лицензионных условий хоздеятельности по импорту лекарств

Новини ринку

В соответствии с положениями приказа Министерства здравоохранения контроль за соблюдением субъектами хозяйствования Лицензионных условий в пределах своих полномочий путем проведения плановых и внеплановых проверок осуществляют органы контроля Гослекслужбы и ее территориальные органы. Минздрав приказом от 26.09.2013 г. № 835 утвердил Порядок контроля за соблюдением Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту

Детальніше

05

Лис

2013

Действуют изменения к Инструкции о порядке выдачи лицензий на инвестиции за границу

Новини ринку

5 ноября вступили в силу изменения к Инструкции о порядке выдачи индивидуальных лицензий на осуществление инвестиций за границу. Среди главных нововведений документа – существенное расширение перечня документов, представляемых инвесторами в НБУ для получения соответствующей лицензии. Также с сегодняшнего дня начинает применятся и новая форма лицензии финрегулятора. Сегодня, 5 ноября, вступило в

Детальніше

05

Лис

2013

ВР ратифікувала дві угоди між Україною та Індією

Новини ринку

Народні депутати України підтримали законопроект № 0030 "Про ратифікацію договору між Україною та Республікою Індія про взаємну правову допомогу у цивільних і господарських справах". За відповідне рішення проголосували 317 народних депутатів, проти - 0 утримався 1 нардеп. Ратифікація цього договору створить правові підстави для співробітництва компетентних органів України та Індії з

Детальніше

04

Лис

2013

На публічне обговорення винесений проект наказу Міністерства охорони здоров’я України

Новини ринку

На публічне обговорення винесений проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами", розроблений Державною службою України з лікарських засобів Пропонується, шляхом внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів,

Детальніше